Dari PED ke CPR
Kami akan membantu Anda memenuhi persyaratan untuk menjual produk industri Anda di UE.
Penandaan CE dan Petunjuk UE
Memenuhi persyaratan untuk menjual produk medis dan industri Anda di UE.
Produk dengan tanda CE membuktikan bahwa produk tersebut memenuhi standar kesehatan, keselamatan, dan lingkungan Eropa, dan oleh karena itu dapat dijual di negara EEA mana pun. Komisi Eropa mengeluarkan Petunjuk untuk produk dan area industri ini, kemudian masing-masing negara harus memutuskan bagaimana mengubah Petunjuk tersebut menjadi undang-undang nasional masing-masing.
Dalam banyak kasus, produsen membutuhkan badan independen untuk menyediakan pengujian, inspeksi, dan sertifikasi pihak ketiga selama proses produksi. Badan-badan ini, yang disetujui oleh pemerintah dan diberitahukan kepada Komisi Eropa, disebut Badan yang Diberitahukan, atau NoBos.
Kami telah menjadi Badan yang diberitahukan selama ada Badan yang diberitahukan. LRQA adalah NoBo untuk beberapa Arahan Uni Eropa, dan dapat memberikan sertifikasi independen untuk produk Anda.
Independensi dan Ketidakberpihakan.
Kami menjaga independensi dan ketidakberpihakan kami dengan secara proaktif mengelola konflik kepentingan di seluruh bisnis LRQA termasuk yang mungkin ada antara layanan konsultasi dan sertifikasi pihak ketiga. Kami tidak akan menawarkan layanan konsultasi untuk produk pelanggan yang sedang dalam proses atau telah menyelesaikan sertifikasi pihak ketiga yang terakreditasi dengan LR. Selain itu, jika kami telah memberikan layanan konsultasi untuk produk pelanggan, kami tidak akan menawarkan layanan pemeriksaan/penilaian pihak ketiga terakreditasi untuk produk yang sama.
