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Corsi di Formazione per il Settore Medicale

LRQA offre corsi di formazione su MDR, IVDR, MDSAP e ISO 13485:2016.

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  • Medical Device Single Audit Program - Implementazione

    Questo corso di due giorni è rivolto ai produttori di dispositivi medici che desiderano essere sottoposti a verifica...

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  • Introduzione alla ISO 13485:2016.

    Il corso introduce la ISO 13485: 2016 e offre una comprensione dell'intento e dei requisiti per i sistemi...

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  • Implementare la gestione del rischio ISO 14971 per dispositivi...

    Questo corso offre una comprensione pratica di ISO 14971, le conoscenze per un processo di gestione del rischio...

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  • Medical Device Regulation (MDR) - Implementazione.

    Scopri l'MDR, la classificazione e conformità, i requisiti di sicurezza e prestazioni e lo sviluppo di un sistema...

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  • ISO 13485:2016 Auditor/Lead Auditor.

    Il corso descrive il ruolo e le responsabilità di un Auditor/Lead Auditor, compresi i processi e la pianificazione,...

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  • ISO 13485:2016 Comprensione ed Interpretazione.

    Il corso presenta una panoramica della ISO 13485:2016 e le novità dello standard per un Sistema di Gestione...

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  • ISO 13485:2016 Implementazione.

    Il corso fornisce ai professionisti dei sistemi di gestione le conoscenze e le competenze necessarie per implementare un...

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  • Introduzione al Medical Device Regulation (MDR).

    Questo corso vi aiuterà a scoprire e comprendere le principali modifiche normative introdotte, nonché l'impatto che potrebbero avere...

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  • Introduzione al nuovo IVDR.

    Questo corso delinea la struttura e lo scopo dell'IVDR, i cambiamenti introdotti e gli argomenti caldi del nuovo...

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  • ISO 13485:2016 Internal Auditor.

    Il corso descrive le responsabilità di un revisore interno ISO 13485:2016, compreso il modo in cui strutturare e...

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