PED 부터 CPR 까지
EU에서 산업용 제품을 판매하기 위한 요건을 충족할 수 있도록 도와드립니다.
CE 마크 및 EU 지침
유럽 경제 지역(EEA)으로 판매되는 많은 산업용 기기에는 CE 마크 또는 유럽 적합성 마크가 부착되어 있어야 합니다.
CE 마크가 있는 제품은 유럽의 건강, 안전 및 환경 표준을 충족한다는 것을 증명하므로 모든 EEA 국가에서 판매할 수 있습니다. 유럽 위원회는 이러한 제품 및 산업 분야에 대한 지침을 발행하고, 개별 국가는 지침을 개별 국내법에 어떻게 적용할지 결정해야 합니다.
대부분의 경우 제조업체는 제조 공정 전반에 걸쳐 제3자 테스트, 검사 및 인증을 제공할 수 있는 독립적인 기관이 필요합니다. 정부의 승인을 받아 유럽 위원회에 통보되는 이러한 기관을 인증 기관 또는 NoBos라고 합니다.
당사는 인증 기관이 존재한 이래로 오랫동안 노보(NoBo)로 활동해 왔습니다..
LRQA는 여러 EU 지침에 대한 NoBo이며 귀사 제품에 대한 독립적인 인증을 제공할 수 있습니다.
독립성 및 공정성.
당사는 컨설팅과 제3자 인증 서비스 사이에 존재할 수 있는 이해 상충을 포함하여 모든 LRQA 비즈니스 전반에 걸쳐 이해 상충을 사전에 관리함으로써 독립성과 공정성을 유지합니다. 당사는 LRQA의 공인 타사 인증을 진행 중이거나 완료한 고객 제품에 대해서는 컨설팅 서비스를 제공하지 않습니다. 또한 이미 고객 제품에 대한 컨설팅 서비스를 제공하고 있는 경우에도 동일한 제품에 대해 공인된 제3자 검사/평가 서비스를 제공하지 않습니다.
