จาก PED สู่ CPR

อุปกรณ์อุตสาหกรรมจำนวนมากที่ขายในเขตเศรษฐกิจยุโรป (EEA) จะต้องมีเครื่องหมาย CE หรือเครื่องหมายความสอดคล้องของยุโรป

ผลิตภัณฑ์ที่มีเครื่องหมาย CE พิสูจน์ได้ว่าผลิตภัณฑ์ดังกล่าวเป็นไปตามมาตรฐานด้านสุขภาพ ความปลอดภัย และสิ่งแวดล้อมของยุโรป จึงสามารถจำหน่ายได้ในประเทศ EEA ทุกประเทศ คณะกรรมาธิการยุโรปออกคำสั่งสำหรับผลิตภัณฑ์และอุตสาหกรรมเหล่านี้ จากนั้นแต่ละประเทศจะต้องตัดสินใจว่าจะถ่ายทอดคำสั่งเหล่านี้ให้เป็นกฎหมายของแต่ละประเทศอย่างไร

ในหลายกรณี ผู้ผลิตจำเป็นต้องมีหน่วยงานอิสระเพื่อทำการทดสอบ การตรวจสอบ และการรับรองจากบุคคลภายนอกตลอดกระบวนการผลิต หน่วยงานเหล่านี้ซึ่งได้รับการอนุมัติจากรัฐบาลและแจ้งให้คณะกรรมาธิการยุโรปทราบ เรียกว่าหน่วยงานที่ได้รับแจ้ง หรือ NoBos 

เราเป็นหน่วยงานที่ได้รับการแจ้งเตือนมายาวนานเท่าที่มีหน่วยงานที่ได้รับการแจ้งเตือน

LRQA เป็น NoBo สำหรับกฎระเบียบหลายข้อของสหภาพยุโรป และสามารถให้การรับรองอิสระสำหรับผลิตภัณฑ์ของคุณได้ 

ความเป็นอิสระและความเป็นกลาง

เราคงไว้ซึ่งความเป็นอิสระและความเป็นกลางโดยการจัดการความขัดแย้งทางผลประโยชน์อย่างเป็นเชิงรุกในทุกธุรกิจของ LRQA รวมถึงธุรกิจที่อาจมีอยู่ระหว่างบริการที่ปรึกษากับบริการรับรองของบุคคลที่สาม เราจะไม่เสนอบริการที่ปรึกษาสำหรับผลิตภัณฑ์ของลูกค้าใดๆ ที่อยู่ระหว่างหรือได้ผ่านการรับรองจากบุคคลที่สามที่ได้รับการรับรองจาก LRQA แล้ว นอกจากนี้ หากเราให้บริการที่ปรึกษากับผลิตภัณฑ์ของลูกค้าอยู่แล้ว เราจะไม่เสนอบริการตรวจสอบ/ประเมินที่ได้รับการรับรองจากบุคคลที่สามสำหรับผลิตภัณฑ์เดียวกันนั้น

อุปกรณ์แรงดันและการเข้าถึง

คำสั่งเกี่ยวกับอุปกรณ์รับแรงดันที่เคลื่อนย้ายได้ (TPED) 2010/35/EU

ความปลอดภัยในสถานที่ทำงาน

คำสั่งเกี่ยวกับเครื่องจักร (MD) 2006/42/EC