Skip content

Školení v oblasti zdravotnických prostředků MDR, IVDR a ISO 13485

Školící kurzy v oboru zdravotnických prostředků

+420 281 910 369

Kontaktujte nás

11 20 20 Výsledky

  • Školení Nařízení EU 2017/745 o zdravotnických prostředcích MDR

    Školení MDR je zaměřeno na představení nového Nařízení EU 2017/745 pro výrobce zdravotnických prostředků. Rezervujte si školení u...

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní
    View details and book
  • Po-výrobní dozor (PMS) dle Nařízení EU 2017/745 MDR.

    Cílem je seznámit účastníky se základními požadavky týkající se po-výrobního dozoru (PMS - Post-Market Surveillance) dle nového Nařízení...

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní
    View details and book
  • Výrobci zdravotnických prostředků třídy I dle Nařízení EU 2017/745...

    Cílem je seznámit účastníky se základními požadavky pro výrobce třídy I dle nového Nařízení EU 2017/745.

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní
    View details and book
  • Zásady správné výrobní praxe (GMP).

    Kurz shrnuje pravidla správné výrobní praxe (Good Manufacturing Practice), jež jsou předpokladem pro zajištění stabilně vysoké kvality výrobků.

    Course Type

    • Firemní
    • Virtuální
    View details and book
  • Školení Management rizik podle ISO 14971:2019

    Školení ISO 14971 je zaměřeno na seznámení s požadavky standardu ISO 14971:2012 a novým vydáním standardu z roku...

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní
    View details and book
  • Klinické hodnocení – Přechod klinických údajů/zpráv z MDD...

    Porozumíte základním požadavkům vyplývajícím z nového Nařízení EU 2017/745 týkající se klinického hodnocení.

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní
    View details and book
  • Klinický follow-up (PMCF) dle Nařízení EU 2017/745 MDR.

    Porozumíte základním požadavkům vyplývajícím z nového Nařízení EU 2017/745 týkající se klinického follow-upu (PMFC)a jako NOVINKA vzor Plánu...

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní
    View details and book
  • ISO 13485:2016 – požadavky na validace a kvalifikace

    Obsahem kurzu jsou požadavky standardu ISO 13485:2016, který byl publikován v aktualizované verzi v březnu 2016.

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní

    Course Length

    View details and book
  • ISO 13485:2016 - seznámení s požadavky standardu.

    Obsahem kurzu jsou požadavky standardu ISO 13485:2016, který byl publikován v aktualizované verzi v březnu 2016 - LRQA

    Course Type

    • Virtuální
    • Firemní

    Course Length

    View details and book
  • Kurz interní auditor ISO 13485

    Na kurzu ISO 13485:2016 získáte znalosti a dovednosti k auditování v oblasti vývoje, výroby, instalace a servisu zdravotnických...

    Course Type

    • Firemní

    Course Length

    View details and book

Chyba

Chyba

Je nám líto, ale nepodařilo se nám nalézt žádné výsledky.

Je nám líto, ale nepodařilo se nám nalézt žádné výsledky.

Načítání výsledků